今年的药学综合题型改变了，原有的第一部分单选题原有30题，今年改成28题，每道3分不变。第二部分填空题，改成了判断题，题量为12题，每题3分，共36分，第三部分名词解释，第四部分简答题，第五部分综合题均不变。
真题内容如下（回忆）
一.单选题 出了28道，都挺基础，但是考得很仔细。特别是药剂和药分，估计多人要掉进坑里 具体题目由于太多，实在无法编辑，见谅。
二.判断题 出了12道，基本上都是送分题
比如说“标准品也叫对照品”，这个题明显错误。再比如说“抑制了HMG还原酶可以有效调节血脂”这个明显正确……
总结一下：除了第二题比较模糊，整体都不难的，基础知识点
三.名词解释 出了12题，一个5分
这个题目我最在行，12个名词解释我写了满满5页的内容 考前去背就可以了，今年的名词解释没有偏的，都是常见的，除了第一个，还记得的有：me too药物， 构效关系， DDC-Ag法， 精密称定， 杂质限量， 直接压片法 ， 缓释制剂 ，adverse drug reaction，partial antagonist,抗生素后效应
第四 简答题 今年考得比较冷门了，不按规律出题，坑了点
1.大量服用对乙酰氨基酚中毒，除了洗胃还需要干嘛，为何？
2.何为5原则？科学基础是啥？
3.简述杂质的鉴别方法
4.
5.举例两种延缓扩散的方法
6.
7.左旋多巴和卡比多巴合用的优点
8，抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些？分别如何作用
五 综合题，共2道题
第1.题出的是哌替啶的衍生物结构 要求你利用生物电子等排体原理设计另一种药物 改变题目所给结构，增加稳定性 含量测定方法，不少于4种
第2题出的是大环内酯抗生素的一个结构 问你是哪类结构。口服性能好不好，如何看出来 还有就是如何改进口服性能，用啥剂型 再问你它的作用机制。药理作用，临床应用